百奥泰
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最新:32.69
开盘:32.93 昨收:32.94 |
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振幅%:3.31% 换手%:1.3% |
最高:33.47
最低:32.38 量比:0.9 |
总市值:135 亿
流通值:135 亿 成交额:4 亿 |
公司概况
百奥泰成立于XXXX年,总部位于中国,是一家拥有自主知识产权和核心竞争力的生物制药企业。公司自成立以来,始终秉承“创新驱动发展,科技造福人类”的理念,致力于研发和生产高质量的生物药品。
研发实力
在研发方面,百奥泰拥有一支由行业专家和资深科学家组成的研发团队。他们利用先进的生物技术和研发平台,针对肿瘤、自身免疫性疾病等重大疾病领域进行深入探索。
产品线
百奥泰的产品线涵盖了多个治疗领域,其中不乏具有自主知识产权的创新药。这些药物的研发和生产均遵循国际最高标准,确保了产品的安全性和有效性。
市场表现
作为上市公司,百奥泰的股票在资本市场中表现抢眼。随着公司业绩的稳步增长和研发实力的不断提升,其股价也呈现出稳步上升的态势。
社会责任
百奥泰在追求经济效益的同时,也积极履行社会责任。公司注重环保和可持续发展,积极参与公益事业,为社会和谐稳定贡献力量。
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总结:百奥泰作为一家专注于生物制药领域的上市公司,凭借强大的研发实力和丰富的产品线,在资本市场中展现出了强劲的增长潜力。同时,公司积极履行社会责任,为社会和谐稳定贡献力量。关键词:百奥泰、股票、生物科技、医药研发、创新药。{/summary}
8月21日电,百奥泰公告,与STADAArzneimittelAG签署授权许可与商业化协议,将公司的BAT1806(托珠单抗)注射液在欧盟、瑞士、英国、其它部分欧洲国家、部分中东与北非地区(MENA)和部分独立国家联合体(CIS)国家市场的独占的产品商业化权益有偿许可给STADA。
【创新药概念再度走强 热景生物涨超10%创历史新高】8月6日电,早盘创新药概念再度走强,热景生物涨超10%,股价创历史新高,君实生物、泓博医药涨超10%,辰欣药业、康弘药业、海特生物、百奥泰、键凯科技等跟涨。消息面上,港股AI制药第一股晶泰控股宣布,其间接全资附属公司深圳晶泰科技宣布与 DoveTree 完成总订单规模约59.9 亿美元的管线合作签约,并已收到协议约定的首付款约5100 万美元。根据协议条款,双方就多款处于临床前阶段的大分子及小分子创新药资产达成合作。
【8月4日早间新闻精选】1、央行近日召开2025年下半年工作会议暨常态长效推动中央巡视整改工作推进会。其中提到,继续实施好适度宽松的货币政策,降低存款准备金率,灵活运用多种货币政策工具,保持流动性充裕。2、央行副行长宣昌能会见来访的美中贸易全国委员会董事会代表团。双方就中美经贸关系、中国宏观经济政策、金融业开放等议题进行深入沟通。3、上海证券同业公会的最新数据显示,2025年上半年,上海地区A股平均佣金率以0.201‰再创新低,延续了近年来的下行趋势。4、财政部、税务总局公告,自2025年8月8日起,对在该日期之后(含当日)新发行的国债、地方政府债券、金融债券的利息收入,恢复征收增值税。5、上周五召开的国家发展改革委新闻发布会上介绍,在促进民营经济高质量发展方面,国家发展改革委已建立与民营企业常态化沟通交流机制,对企业普遍关心的“内卷式”竞争问题,正在统筹采取修订法律、出台政策、完善标准、强化行业自律等举措。6、国家认监委制定了《强制性产品认证实施规则 移动电源、锂离子电池和电池组(试行)》。新版规则自2025年8月15日起实施。7、八部门印发《机械工业数字化转型实施方案》,目标到2027年,建成不少于200家卓越级智能工厂;到2030年,建成不少于500家卓越级智能工厂,基本形成系统完备、安全可控的产品及服务供给体系。8、市场监管总局发布《网络交易平台收费行为合规指南》的公告。《指南》规定平台不得向平台内经营者重复收费,不得只收费不服务、少服务,不得转嫁应当由平台自身承担的费用,不得向平台内经营者收取提供其基础经营数据的费用等。9、香港高等法院8月1日下午对宗馥莉及其三个“弟”“妹”的“信托案”宣布决定,判定宗馥莉不得提取、抵押“信托案”涉及资金,以保证后续诉讼顺利进行。10、铭普光磁公告,拟约1.18亿元购买深圳ABB电动交通科技有限公司60%股权;芯导科技公告,拟4.03亿元购买吉瞬科技100%股权、瞬雷科技17.15%的股权;三连板*ST亚振公告,拟5544.9万元现金收购广西锆业51%股权,但存在不确定性;华天科技公告,拟20亿元设立2.5D/3D集成电路封装测试公司;弘信电子公告,控股子公司与庆阳政府共建燧弘庆阳绿色智能数字基础设施项目,总投资预计128亿元;中油工程公告,子公司收到伊拉克海水管道项目授标函,金额约180.32亿元。11、海康威视公告,上半年净利润同比增长11.71%;九号公司公告,上半年净利润12.42亿元,同比增长108%;泸州老窖公告,2024年度每10股派45.92元。12、百奥泰公告,创新药重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液(BAT5906)获临床试验批准;赛微电子公告,控股子公司MEMS硅晶振通过验证并启动试产。13、佳创视讯公告,控股股东筹划公司控制权变更事项,股票停牌;中国神华公告,筹划发行股份及支付现金购买资产并募集配套资金,股票8月4日起停牌。14、乐山电力公告,顺价调整居民用气销售价格。15、石化机械公告,公司独立董事周京平接受监察调查。16、长青科技公告,股东拟合计减持不超5.98%公司股份;中际旭创公告,董事、常务副总裁王晓东计划减持不超过0.06%公司股份;康鹏科技公告,股东拟合计减持不超过5.89%公司股份;2连板倍加洁公告,7月23日-7月28日小倍一号、小倍二号分别减持102.5万股、57.5万股。17、OPEC+消息人士在会议期间表示,OPEC+的八个成员国在周日的会议上同意将9月份的石油日产量提高54.8万桶。18、上周五美股三大指数集体收跌,道指跌1.23%,纳指跌2.24%,标普500指数跌1.6%,纳斯达克中国金龙指数收跌1.82%,热门中概股普跌。19、美国7月非农就业人数增加7.3万人,预估为增加10.4万人,前值为增加14.7万人。数据创9个月以来新低。20、根据工会决议,波音公司约3200名工人将于当地时间4日的午夜开始罢工行动。
【百奥泰:创新药重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液(BAT5906)获临床试验批准】8月1日电,百奥泰(688177.SH)公告称,公司收到国家药监局核准签发的关于在研药品重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液(BAT5906)新增视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿(CRVO-ME)和病理性近视的脉络膜新生血管(pmCNV)的《药物临床试验批准通知书》。BAT5906已获批临床试验的适应症包括新生血管性年龄相关性黄斑变性(w-AMD)、糖尿病性黄斑水肿(DME)、CRVO-ME和pmCNV。目前,公司已完成BAT5906在w-AMD适应症的I、II、III期临床研究,DME适应症已完成II期临床,CRVO-ME和pmCNV适应症也在II/III期临床研究准备阶段。
【创新药概念股反复活跃 成都先导、诚达药业双双涨超10%】7月22日电,成都先导、诚达药业双双涨超10%,百奥泰、赛升药业、丽珠集团、海特生物、辰欣药业、健康元等多股涨超5%。消息面上,国家医保局召开医保支持创新药械系列座谈会第一场,围绕“对创新药械开展医保综合价值评价”议题深入交流,提出意见建议。
【百奥泰:BAT4406F注射液新增微小病变肾病/局灶节段性肾小球硬化适应症获临床试验批准】7月21日电,百奥泰(688177.SH)公告称,公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于BAT4406F注射液新增微小病变肾病/局灶节段性肾小球硬化适应症的《药物临床试验批准通知书》。BAT4406F为公司开发的全人源抗CD20抗体,已获批临床试验的适应症包括视神经脊髓炎谱系疾病、微小病变肾病/局灶节段性肾小球硬化。
【百奥泰:与SteinCares就BAT2406(度普利尤单抗)注射液签署授权许可及生产、供货和商业化协议】6月23日电,百奥泰(688177.SH)公告称,公司与SteinCares签署授权许可及生产、供货和商业化协议,将BAT2406(度普利尤单抗)注射液在巴西以及其余拉丁美洲地区市场的独占的产品商业化权益有偿许可给Stein,交易金额最高至1,000万美元,其中包括100万美元首付款、累计不超过900万美元里程碑付款,以及净销售额的两位数百分比作为收入分成。协议自生效日期起生效,十五年届满(初始期限),可自动延长两年(续签期限)。该协议的签订预计将对未来业绩产生积极影响,有利于提升公司的盈利能力。
百奥泰:Usymro(乌司奴单抗注射液)获欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见
【百奥泰:BAT2206(乌司奴单抗)注射液获美国FDA上市批准】23日讯,百奥泰(688177.SH)公告称,公司收到美国FDA关于BAT2206(乌司奴单抗)注射液(美国商品名称:STARJEMZA)上市批准的通知。该药品适用于成人和儿童的中重度斑块状银屑病、活动性银屑病关节炎、中重度活动性克罗恩病和中重度活动性溃疡性结肠炎。百奥泰已在全球多区域开展该药品的商业化进程,并已向中国NMPA和欧洲EMA递交上市许可申请。
【百奥泰:计划调整BAT3306(帕博利珠单抗)的开发策略,终止BAT3306正在开展的BAT3306-002研究】根据美国食品药品监督管理局(FDA)近期对生物类似物产品的技术沟通内容,以及欧盟药品管理局(EMA)于2025年4月发布的关于生物类似物审评的思考性文件,均体现出欧美药监官方在审批生物类似物产品的上市申请时,疗效比对研究的必要性已经大大下降,对于大多数生物类似物产品,疗效比对研究已经不是上市审批时需要提交的必要数据。经审慎考虑,公司认为目前正在开展的BAT3306-002研究对于BAT3306在欧美药监官方的上市审评已无必要,公司决定终止该研究。公司将持续与药品监督管理部门保持密切沟通,针对生物类似物审评的最新政策动态,公司将审慎评估并作出决策后决定未来是否继续推进BAT3306项目。截至2025年4月30日,公司BAT3306研发项目累计投入2.24亿元。按照相关会计准则和公司会计政策,该项目的全部研发支出已计入相应会计期间损益,不会对公司当期及以后年度业绩产生实质性影响。
【百奥泰:公司正在加紧准备BAT8006临床项目 估计本月开始入组受试者】5月8日电,百奥泰(688177.SH)在投资者关系活动上表示,公司会努力争取BAT2206在今年下半年和明年初在主要市场(中美欧)获得批准上市。BAT5906首个III期适应症wAMD研究的揭盲时间在2025年的二季度末,DME临床在开展中,公司已有计划针对CNV和CRVO开展注册临床研究,正在筹备阶段。托珠单抗皮下的开发及托珠欧洲的合作都在推进中,公司会尽快推进已经批准的静脉给药在欧洲销售。公司正在加紧准备BAT8006临床项目,估计本月开始入组受试者。
【百奥泰:股东新余启恒计划减持不超过2%股份】23日讯,百奥泰(688177.SH)公告称,股东新余启恒因投资项目退出及资金安排需要,计划通过集中竞价、大宗交易方式减持其持有的公司股份,合计不超过828.16万股(含本数),占公司总股本不超过2%。
百奥泰:新余启恒拟减持不超过2%。
百奥泰:注射用BAT7111获得药物临床试验批准通知书
创新药概念震荡拉升,海思科午后涨停,股价创出历史新高,一品红涨超10%,科兴制药、阳光诺和、百奥泰、百济神州、翰宇药业等多股涨超5%
【百奥泰:2024年净亏损5.1亿元】百奥泰发布2024年年度报告,报告期内,公司实现营业收入7.43亿元,同比增长5.44%;归属于上市公司股东的净利润亏损5.1亿元,上年同期亏损3.95亿元。
【创新药概念延续强势 润都股份7天4板】4月2日电,润都股份走出7天4板,哈三联2连板,海创药业涨超10%,热景生物、百奥泰、凯因科技、新诺威、迈威生物、诺思格等跟涨。消息面上,信达证券认为,随着二季度的临近,医保谈判、医保丙类目录落地预期、多个重要肿瘤药临床会议等事件有望成为新一轮创新药行情的催化剂。
创新药概念再度拉升,海创药业涨超10%,哈三联2连板,百奥泰、益方生物、迪哲医药、圣诺生物等跟涨。
百奥泰:与Intas Pharmaceuticals Ltd.就BAT2506(戈利木单抗)注射液签署授权许可与商业化协议收到1890万美元首付款
百奥泰:戈利木单抗注射液(BAT2506)上市许可申请获得受理
【百奥泰“戈利木单抗”生物类似药申报上市 系国内首个】3月13日,国家药品监督管理局药品审评中心官网显示,百奥泰的戈利木单抗注射液的上市申请已获受理,该药是国内首个申报上市的戈利木单抗生物类似药。资料显示,戈利木单抗原研药为强生Simponi,系一种TNF-α单抗,目前该药已在我国获批类风湿性关节炎和强直性脊柱炎两项适应症。2024年,Simponi为强生带来了21.90亿美元收入。目前,国内仅百奥泰一家布局戈利木单抗生物类似药。(证券时报)
百奥泰:与Intas Pharmaceuticals Ltd.就BAT2506(戈利木单抗)注射液签署授权许可与商业化协议议,将公司的BAT2506(戈利木单抗)注射液在美国市场的独占的产品商业化权益有偿许可给Intas,首付款及里程碑款总金额最高至1.645亿美元,以及净销售额的两位数百分比作为收入分成
百奥泰:注射用BAT1006联合曲妥珠单抗及化疗治疗乳腺癌获得药物临床试验批准通知书。
【百奥泰:司库奇尤单抗注射液上市许可申请获得受理】7日讯,百奥泰公告,公司在研药品司库奇尤单抗注射液(BAT2306)的药品上市许可申请已获得国家药监局受理。BAT2306是百奥泰根据中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA生物类似药相关指导原则开发的,能够选择性结合细胞因子-白细胞介素17A(IL-17A)并抑制其与IL-17受体的相互作用。该产品经审评审批通过后可获发药品批准证书并可投入生产、销售,但审评审批的办结时间无法预估,因此本次获得药品上市许可申请受理通知书对公司近期业绩不会产生影响。
百奥泰:司库奇尤单抗注射液(BAT2306)上市许可申请获得受理。